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    阿奇霉素膠囊
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    通用名稱: 阿奇霉素膠囊
    商品名稱: 阿奇霉素膠囊
    英文名稱: Azithrowycin Capsules
    漢語拼音: Aqiemisu Jiaonang
     
      【成 份】
    本品主要成分為阿奇霉素。
    化學名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-【(2,6-二脫氧-3-C-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)癢】-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-【【3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基】氧】-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15-酮。分子式:C38H72N2O13
    分子量:749.00
      【性 狀】
    本品為膠囊劑
      【適 應 癥】
    1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、記性扁桃體炎。
    2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。
    3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。
    4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。
    5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
      【規 格】
    (1)0.125g(125mg)
    (2)0.25g(250mg)
      【用法用量】
    口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。
    成人用量:
    1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需但系口服本品1.0g。
    2.對其他感染的治療:第一日,一次0.5g,一日1次,第2~5日,一次0.25g或一次0.5g,一日1次,連服3日。
    小兒用量:
    1.治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重一次10mg/kg,一日1次(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,按體重一次5mg/kg,一次1日(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥:
    體重(kg)
    首日
    第2~5日
    15~25
    一次0.2g,一日1次
    一次0.1g,一日1次
    26~35
    一次0.3g,一日1次
    一次0.15g,一日1次
    36~45
    一次0.4g,一日1次
    一次0.2g,一日1次
    3.       治療小兒咽炎、扁桃體炎、按體重一次12mg、kg,一日1次(一日最大量不超過0.5g),連用5日;蜃襻t囑。
      【不良反應】
    (一)臨床試驗經驗
    由于臨床試驗在不同的條件下完成,在臨床試驗中觀察到的一種藥物的反應不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較,且未必反應在實際應用中的不良反應率。
      阿奇霉素靜注射劑制劑治療社區活動為性肺炎的臨床試驗中,靜脈給藥2~5個劑量,所報道的不良反應多數為輕至中度,且停藥后可恢復。這些臨床試驗中多數患者有一種以上合并癥,并需應用其他藥物。約1.2%用本品靜脈注射劑的患者中止用藥,2.4%采用靜脈或口服阿奇霉素治療的患者因出現不良反應癥狀或試驗室檢查異常而中止用藥。
    在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中,接受阿奇霉素單藥治療的女性患者靜脈給藥1~2個劑量后,2%患者因臨床不良反應而停藥,阿奇霉素與甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反應而中止治療。
      以上研究中,導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應(腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等)和皮疹,導致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉氨基酶和/或堿性磷酸酶升高。
      在社區獲得性肺炎的研究中,成年患者接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應為胃腸道反應,其中腹瀉或稀便(4.3%),惡心(3.9%),腹痛(2.7%),嘔吐(1.4%)。約12%的患者發生與靜脈注射相關的不良反應,最常見為注射部位疼痛(6.5%)和局部炎癥反應(3.1%)。
      在盆腔炎性疾病患者的臨床試驗中,成年女性患者接受本品靜脈/口服制劑治療,與治療相關的最常見不良反應也是胃腸道反應,其中常見的胃腹瀉(8.5%)和惡心(6.6%),其次為陰道炎(2.8%)、腹痛(1.9%)、厭食(1.9%)、皮疹和瘙癢(1.9%)。這些研究中阿奇霉素與甲硝唑合用時,更高比例的女性患者發生惡心(10.3%)、腹痛(3.7%)、嘔吐(2.8%)、改藥部位反應、口炎、頭暈和呼吸困難(共1.9%)。
      阿奇霉素靜脈/口服多劑給藥治療方案引起的其他不良反應均不超過1%。
      發生率不超過1%的不良反應有:
      胃腸道反應:消化不良、腹脹、黏膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。、
      神經系統:頭痛、嗜睡。
      變態性反應:支氣管痙攣。
      特殊感覺:味覺倒錯。
    (二)上市后應用的經驗
      口服阿奇霉素制劑上市后應用于成人和/或兒童患者,有以下不良事件的報道,但不能肯定是都為阿奇霉素引起:
      變態反應:關節痛、水腫、蕁麻疹、血管神經性水腫。
      心血管:心率失常包括室性心動過速、低血壓、罕見QT期間延長和尖端扭曲轉型室性心動過速。
      胃腸道:厭食、便秘、消化不良、腹脹、嘔吐、腹瀉但極少引起托少、偽膜性腸炎、胰腺炎,口腔念珠病菌,幽門狹窄以及罕見的舌變色。
      全身反應:乏力、感覺異常、疲勞不適和過敏性休克反應。
    泌尿生殖系統:間質性腎炎、記性腎功能衰竭、陰道炎。
    造血系統:血小板減少。
    肝/膽:阿奇霉素上市后應用的經驗中報道過與肝功能不全相關的不良反應。
    神經系統:驚厥、頭暈/目眩、頭痛、嗜睡、多動、神經質、激越及昏厥。
    耳及迷路異常:耳聾、耳鳴、聽覺損害、眩暈。
    精神:攻擊性反應和焦慮。
    皮膚及附件:瘙癢,罕見的嚴重皮膚反應包括多形性紅斑、Stevens  Johnson綜合癥和中毒性表皮松解壞死癥。
    特殊感覺:聽力障礙包括聽力喪失、耳聾和/或耳鳴,也有味覺/嗅覺異常和/或喪失的報道。
    實驗室檢查異常:
    臨床試驗中所見顯著異常的實驗室檢(無論是否與藥物有關)為:
    發生率4%~6%:丙氨酸氨基轉移酶(AST),肌酐升高。
    發生率1%~3%:乳酸脫氫酶(LDH)、膽紅素升高。
    發生率低于1%:白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板計數減少、血清堿性磷酸酶升高。
    隨訪發現上述實驗室檢查異常為可逆性。
    在750多例患者參加的阿奇霉素(靜脈/口服)多劑給藥臨床試驗中,不超過2%的患者因治療相關性肝酶異常而停用阿奇霉素。
      【禁 忌】
    已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環內酯類或酮內脂類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。
    警告
    采用阿奇霉素治療引起嚴重變態反應,包括血管神經性水腫,過敏性休克反應、皮膚反應,包括Staeven Johnson綜合征及中毒表皮壞死松解癥等的報告非常少見。雖然漢奸,但有失望的報道。某些患者出現過敏癥狀時,期初給與對癥治療有效,若過早停止治療,及時未再用阿奇霉素,過敏癥狀仍可迅速復發。對這類患者需延長對癥治療和觀察的時間。目前尚不知道這些事件的繁盛是否與阿奇霉素在組織中的半衰期長因而集體暴露于抗原的時間較長有關。
    如果發生變態反應,應立即停藥并給予適當的治療。醫生應知道,停止對癥治療后,過敏癥狀可能再次出現。
    肝毒性
    曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死以及肝衰竭的報道,其中某些病例可能致死。如果出現肝炎癥和體征,應立即停止使用本品。
    難辨梭菌相關性腹瀉
    幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關性腹瀉(CDAD)的報告,其中包括本品,其嚴重程度可表現為輕度腹瀉至死性結腸炎?咕幬镏委熆梢鸾Y腸內正常菌群的改變,導致難辨梭菌的國度繁殖。
    難辨梭菌產生的毒素A和毒素B與CDAD的發病有關。高產毒的難辨梭菌導致發病率和死亡率升高。這些感染可能難以用抗菌藥物治療,可能需要結腸手術切除。對于所有使用抗生素后出現腹瀉的患者,必須考慮到CDAD的可能。由于曾經有給予抗菌藥物治療超過2個月后發生CDAD的報道,因此需仔細詢問病史。
    如果換衣或確診CDAD,可能余姚停用正在使用的并非針對難辨梭菌的抗生素。必須根據臨床余姚適當補充水、電解質和蛋白質,并給予對難辨梭菌有效的抗生素,必要時進行手術評估。
      【注意事項】
    一般事項:由于阿奇霉素主要經肝臟清除,故肝功能損壞的患者慎用阿奇霉素。GFR<10ml/min的受試者的資料有限,這類患者也應慎用阿奇霉素。曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道,其中某些病例可能致死。如果出現肝炎的體征和癥狀,應立即停用阿奇霉素。
      本品應按說明書溶解和稀釋,靜脈注射的時間不能少于60分鐘。
      有報道靜脈應用阿奇霉素時注射局部可能出現不良反應。給予阿奇霉素500mg,配置成濃度2mg/ml,250ml的溶液在1小時內滴完或配成1mg/ml,500ml的溶液在3小時滴完。注射局部不良反應的發生率和嚴重程度均相似。多有接受阿奇霉素藥液濃度大于2.0mg/ml的志愿者均出現注射局部反應,所以靜滴時的藥液濃度不能太高。
    QT期間延長
    有報道,應用其他大環內脂類抗生素包括阿奇霉素可引起心室復極化和QT期間延長,從而有發生心率失常和尖端扭轉性心動過速的風險。在對使用阿奇霉素患者的上市后檢測中,有間斷扭轉新實行心動過速安利的自發性報告。在權衡高危人群使用阿奇霉素的風險和獲益時,醫療衛生保健人員應考慮可能致命的QT撿起延長的風險,高危人權包括:
    l  已知有QT間期延長,尖端扭轉型室性心動過速病史、限臺南性QT間期延長綜合征、緩慢性心律失;蚴Т鷥斝孕牧λソ叩幕颊。
    l  服用已知可延長QT間期藥物的患者,如抗精神病藥物、抗抑郁藥物和佛喹諾酮類藥物治療的患者。
    l  處于致心律失常狀態的患者,如未糾正的低鉀血癥或低鎂血癥、有臨床意義的心動過緩,以及z正在接受IA型(奎尼丁、普魯卡因胺)和Ⅲ型(多菲利特、胺碘達隆、索他洛爾)抗心律失常藥物的患者。
    l  老年癡呆:老年患者可能對藥物相關的QT間期影響更為敏感。
      阿奇霉素治療的患者中曾有重癥肌無力癥狀加重或新發肌無力綜合癥的報告。
      在未確診或并非高度懷疑細菌感染,或無預防指征的情況下,使用本品可能對患者無益,還會增加耐藥菌纏身高度風險。
     患者需知:
      出現任何變態反應征象時,應立即停用阿奇霉素,并與醫生聯系。
      患者應被告知抗菌藥物告知抗菌藥物包括本品(阿奇霉素)只能用于治療細菌感染,不能用于治療病毒感染(例如普通感冒),使用本品(阿奇霉素)治療細菌感染時,必須告知患者雖然通常治療初期會感覺好轉,仍應當按照醫師指導精確服藥。漏服或未完成整個療程可能會:(1)降低當前治療的療效;(2)增加細菌耐藥的可能性,將導致將來阿奇霉素或其他抗菌藥物無法治療這些耐藥菌。
      抗生素治療常?梢鸶篂a,停用抗生素后通?苫謴,有時給與抗生素治療后,患者甚至在最后1次用抗生素后2個月或更久后出現水樣便或血性便(伴或不伴胃痙攣)。如果出現這種情況,患者應盡快與醫生聯系。
      【孕婦及哺乳期婦女用藥】
    動物實驗顯示本品對胎兒無影響,但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗,故在孕婦中應用須充分權衡利弊,尚無資料顯示本品是否分泌至母乳中,故哺乳期婦女應用須謹慎考慮。
      【兒童用藥】
    治療小于6個月小二中耳炎、社區獲得性肺炎及小于2歲小二咽炎或扁桃體炎的治療與安全性尚未穩定。
      【老年用藥】
    尚無可靠文獻資料。
      【藥物相互作用】
     那非那韋穩態時,聯合使用單劑阿奇霉素口服,可使阿奇霉素血清濃度升高。雖然與那非那韋何用時無需調整阿奇霉素的劑量,但必須密切監測阿奇霉素已知的副作用如肝酶異常和聽力損害。
      自發性上市后報告提示合并使用阿奇霉素可能增強寇毒抗凝藥物時,應嚴密監測凝血酶原時間。
      按治療劑量使用時,阿奇霉素對阿托伐汀,卡馬西平、西替利嗪、去羥基苷、依法韋侖、氟康唑、茚地那韋、利福布丁、西地那非、茶堿(靜脈和口服給藥)、三唑侖、甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑或齊多夫定的藥動力學的影響不大。阿奇霉素與上述任務藥物合用時,無需調整任一藥物的劑量。
      臨床試驗中尚未報道過阿奇霉素與以下藥物的相互作用。然而迄今未進行專門的研究評價阿奇霉素與這些藥物之間潛在的相互作用。但應用其他大環內脂類藥物時曾出現這些情況。因此,在尚無新的研究數據時,阿奇霉素與以下藥物何用時宜對患者進行嚴密觀察:
      地高辛-地高辛的學濃度升高
      麥角胺或雙氫麥角胺-急性麥角中毒,表現為嚴重外周血管痙攣和感覺遲鈍。
      特非那定、環孢霉素、海索比妥和苯妥英濃度升高。
    對實驗室檢查的影響:未見對實驗室檢查結果有影響的報道。
      【藥物過量】
    尚無可靠文獻資料
      【藥理毒理】
     阿奇霉素為15元環大患內脂類抗生素。體外實驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:
    性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。
    革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其他鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌,包括糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈現交叉耐藥性。
    革蘭陰性需氧菌:流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他摩拉菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。
    本品對下下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定,并需作敏感測定:大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸桿菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。
    厭氧菌:脆弱類桿菌、類桿菌屬、產氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。
    其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分支桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。
      下列格蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、假單細胞桿菌。
      作用機制與紅霉素相同,主要與細菌核糖體發50S亞單位結合,抑制依賴于RNA的蛋白結合。
      【藥代動力學】
     口服后迅速吸收,生物利用度為37%,單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,為藥量的50%以上以圓形經膽道排出,給藥后72小時內約4.5%以原型經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結合率為7%。
      【貯 藏】
    密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
      【包 裝】
    鋁塑包裝 6粒/盒 6粒•2板/盒
      【有 效 期】
    24個月
      【執行標準】
    《中國藥典》2015年版二部
      【批準文號】
    0.125g 國藥準字H20059252 0.25g 國藥準字H20059253
      【生產企業】
        企業名稱:西安利君制藥有限責任公司
        地 址:西安灃京工業園利君路(灃五西路) 1號
        郵政編碼:710077
        服務咨詢熱線:(029)84682222 800-840-9198 400-150-9198
        傳真號碼:(029)84261550
        網 址:http://www.ooocu.com
    **更多產品信息,請參見藥品說明書,請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。
      【臨床應用及學術新進展相關資料】

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